研究证实,细胞的运动、迁徙与肿瘤转移密切相关,尤其是细胞伪足的参与.I-BAR(Inverse Bin-Amphiphysin-Rvs)蛋白质家族因共有一段高度保守的I-BAR结构域而得名,具有结合肌动蛋白、细胞膜和小GTP酶的特点.目前的研究认为,I-BAR蛋白质家族参与细胞膜结构重塑,与细胞伪足的形成有关.I-BAR蛋白质家族介导细胞产生伪足的经典途径为Rho家族GTP酶结合到I-BAR等功能域,使活化的I-BAR蛋白质家族成员激活WASP(Wiskott-Aldrich syndrome protein)和WAVE/Scar(WASP family verprolin homologous protein)蛋白质家族,从而引发Arp2/3(actin related proteins 2 and 3)复合物介导的肌动蛋白成核和聚合反应.