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摘要:
目的 探讨在先心病胎儿中进行22q11微缺失产前诊断的必要性及可行性.方法 对产前胎儿超声检查诊断为先天性心脏畸形的孕妇16例行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺获取胎儿细胞,并行染色体核型分析及双色荧光原位杂交检测22q11微缺失.结果 16例中检出22q11微缺失1例.结论 在先心病胎儿中行22q11微缺失产前诊断是有必要的,且可行的,对避免22q11微缺失的先心病患儿出生及再发生育风险评估有重要意义.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 22q11微缺失所致先心病的产前诊断
来源期刊 国际医药卫生导报 学科 医学
关键词 22q11微缺失 先天性心脏病 荧光原位杂交 产前诊断
年,卷(期) 2011,(24) 所属期刊栏目 科研课题
研究方向 页码范围 2975-2978
页数 分类号 R1
字数 2556字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2011.24.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹保民 珠海市人民医院产科 1 2 1.0 1.0
2 马玲 珠海市人民医院产科 1 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
22q11微缺失
先天性心脏病
荧光原位杂交
产前诊断
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
国际医药卫生导报
半月刊
1007-1245
44-1417/R
大16开
广州市海珠区江南大道南1066号新城国际公寓4号楼209-210室
46-156
1995
chi
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