注射用兰索拉唑在健康人体内的药动学研究

• 作者: 丁劲松 何世英 周彦彬 张杰 田娟 阳国平
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 兰索拉唑 药动学 高效液相色谱-紫外法 CYP2C19
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 169-172
• 分类号: R969.1|R927.2
• 字数: 3627字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2981.2011.03.003

摘要

目的 研究兰索拉唑在健康受试者体内的药动学过程.方法 采用三交叉拉丁方设计,12名健康受试者分别静脉滴注兰索拉唑15、30、60mg(45min滴完),洗脱期为1周.血浆中兰索拉唑的浓度以HPLC-UV法测定,以DAS Ver2.1计算药动学参数.结果 受试者静脉滴注兰索拉唑后体内过程符合二室模型,单次给药15、30、60mg后主要药动学参数:t1/2分别为(1.76±1.43),(1.21±0.4),(1.86±1.29)h,Cmax分别为(0.92±0.33)、(4.04±0.55)μg·Ml-1,AUC0-10h分别为(3.41±2.14)、(6.25±3.55)、(11.65±5.96)μg·h·mL-1,AUC0-∞分别为(7.67±6.37)、(9.21±7.13)、(14.68±10.01)μg·h·mL-1,V分别为(5.95±5.18)、(6.32±3.74),(5.26±6.03)L,CL分别为(3.98±4.38)、(4.81±2.18)、(5.43±2.43)L·h-1.结论 中国健康受试者单剂量静脉滴注兰索拉唑后,在15～60mg内的体内过程呈线性药动学特征.兰索拉唑在人体的代谢存在较大的个体差异,变异来源可能与CYP2C19的基因多态性有关,临床宜个体化用药.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阳国平		143	838	14.0	20.0
2	丁劲松	中南大学药学院	112	515	13.0	17.0
3	周彦彬	中南大学药学院	47	221	10.0	12.0
4	张杰	中南大学药学院	78	759	14.0	24.0
5	田娟	中南大学药学院	28	80	6.0	7.0
6	何世英	中南大学药学院	7	36	3.0	6.0