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摘要:
ATP13A2基因是帕金森病(PD)的致病基因,早发型帕金森病(EOPD)和Kufor-Rakeb综合征(KRS)患者中均发现ATP13A2基因突变.基因突变类型与疾病的严重程度和发病年龄相关,PD患者中黑质多巴胺能神经元也存在ATP13A2基因mRNA表达升高.因此,对ATP13A2基因的研究将有助于该病的基因诊断、病理生理学机制的阐明和治疗.
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ATP13A2基因多态性与新疆地区帕金森病的相关性
帕金森病
ATP13A2
Thr12Met
C. 1815C > T
多态性
ATP13A2与帕金森病相关性的研究进展
ATP13A2
基因突变
早发型帕金森病
ATP13A2基因Ala746Thr位点突变与帕金森病的关系
帕金森病
ATP13A2基因
Ala746Thr位点
新疆地区帕金森病患者与ATP13A2基因多态性的相关性
帕金森病
ATP13A2基因多态性
疾病遗传易感性
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 帕金森病与ATP13A2基因
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 帕金森病 ATP13A2基因 早发型帕金森病 Kufor-Rakeb综合征
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 短篇综述
研究方向 页码范围 1161-1164
页数 分类号 R741.05
字数 2304字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓昊 中南大学湘雅三医院医学实验中心 23 135 6.0 10.0
5 郑文 中南大学湘雅三医院神经内科 28 115 6.0 9.0
6 梁卉 中南大学湘雅三医院医学实验中心 5 20 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
帕金森病
ATP13A2基因
早发型帕金森病
Kufor-Rakeb综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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