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摘要:
目的:从星星草中克隆一个铁蛋白相关基因,分析其序列特征及基因表达模式.方法与结果:构建星星草RACE cDNA文库,根据GenBank中报道的铁蛋白基因EST序列设计引物,利用RACE方法克隆得到星星草铁蛋白基因PtFEr的全长cDNA序列(GenBank登录号为HM125047);序列分析表明,PtFer的核苷酸序列长度为751 bp,开放读框为336 bp,编码111个氨基酸残基,预测蛋白质相对分子质量为12.8x103.其蛋白质序列具有铁蛋白的特征性保守区域,与水稻属同一进化分支,与其他禾本科植物铁蛋白的序列相似性达80%以上.Northern杂交分析表明,PtFer的表达量随Na2CO3的浓度和时间的增加而升高,并在12~24 h内持续保持较高的表达水平.结论:用分子生物学及生物信息学技术克隆并分析了星星草铁蛋白基因PtFer的全长cDNA序列及编码蛋白的结构,并初步探索了盐碱胁迫下其表达模式,为研究植物耐盐碱机理奠定了基础.
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文献信息
篇名 星星草铁蛋白基因PtFer的克隆及表达分析
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 星星草 铁蛋白 基因克隆 表达分析 盐碱胁迫
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 32-36
页数 分类号 Q943
字数 3235字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2011.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玉花 东北林业大学生命科学学院 168 1627 23.0 33.0
2 聂玉哲 东北林业大学生命科学学院 19 89 6.0 8.0
3 张晓磊 东北林业大学生命科学学院 8 60 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
星星草
铁蛋白
基因克隆
表达分析
盐碱胁迫
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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