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先天性泪道缺如一家系
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摘要：
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先天性白内障合并高度近视一家系的遗传分析
白内障
近视
基因,显性
染色体,人
遗传方式
系谱
微卫星重复
先天性胆囊缺如一例
先天性胆囊缺如
诊断
治疗
先天性厚甲症2型一家系的基因突变研究
角蛋白
基因突变
角蛋白17
先天性厚甲症
早发性多发性脂囊瘤
基因型
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床眼科杂志
主办单位：
安徽医科大学
安徽眼科研究所
出版周期：
双月刊
ISSN：
1006-8422
CN：
34-1149/R
开本：
16开
出版地：
安徽合肥市绩溪路218号 安徽医科大学第一附院内
邮发代号：
26-110
创刊时间：
1993
语种：
chi
出版文献量（篇）
4975
总下载数（次）
8
总被引数（次）
16651
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