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摘要:
本研究根据GenBank登录的猪瘟病毒Shimen和C株的E2基因序列设计1对特异引物,采集来自贵州的疑似猪瘟病死猪组织,提取总RNA,进行RT-PCR扩增,将扩增产物测序后进行核苷酸序列比较分析.并将RTPCR产物克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-E2,经双酶切鉴定、核苷酸序列分析后,将E2基因亚克隆到pET-32a(+)原核表达载体上,成功构建猪瘟病毒E2基因原核表达质粒pET-32a-E2,将构建好的原核表达质粒pET-32a-E2转化至宿主菌BL21中,诱导表达目的蛋白,表达产物经SDS-PAGE电泳、Western blot分析,得到了约58 ku的条带,与预期大小相符,进一步提取、纯化目的蛋白,将目的蛋白加入弗氏佐剂免疫小鼠,免疫后采血检测抗体,结果显示目的蛋白能诱导小鼠产生一定抗体水平,该研究为猪瘟亚单位疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 猪瘟病毒贵州流行株E2基因原核表达及其免疫原性的研究
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 E2基因 原核表达 免疫原性
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1649-1653
页数 分类号 S852.651
字数 4630字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 汤德元 贵州大学动物科学学院 256 1165 16.0 26.0
2 曾智勇 贵州大学动物科学学院 205 619 12.0 17.0
3 李春燕 贵州大学动物科学学院 90 654 13.0 22.0
4 王凤 贵州大学动物科学学院 46 445 10.0 20.0
5 甘振磊 贵州大学动物科学学院 48 465 9.0 20.0
6 罗险峰 44 272 9.0 14.0
7 黄涛 贵州大学动物科学学院 78 187 9.0 11.0
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猪瘟病毒
E2基因
原核表达
免疫原性
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期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
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