卡奈替尼的合成工艺改进

• 作者: 侯桂华 刘剑峰 徐文方 韩建奎
• 来源期刊: 齐鲁药事
• 学科: 工学
• 关键词: 2-氨基-4-氟苯甲酸 乙酸甲脒 卡奈替尼 抗肿瘤药
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 药物研究
• 页码范围: 559-561
• 分类号: TQ460.31
• 字数: 2398字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7738.2011.10.001

摘要

目的 改进抗肿瘤药物卡奈替尼的合成工艺.方法 以2-氨基-4-氟苯甲酸和乙酸甲脒为起始原料,经环合、硝化、氯化、取代、氢化、酰化等反应制得抗肿瘤药物卡奈替尼.结果 目标化合物的结构经1H-NMR谱和质谱确证.总收率为23.4％,比文献收率提高了17.2％.结论 改进后的方法操作简便,有利于工业化生产.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐文方	山东大学药学院	113	835	15.0	24.0
2	韩建奎		34	132	5.0	10.0
3	侯桂华	山东大学医学院	59	265	10.0	13.0
4	刘剑峰		11	24	3.0	4.0