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摘要:
PCR法扩增鸡贫血病毒全长基因组,将2个全长基因组顺向连接插入到pBluescriptⅡSK(+)质粒载体中,获得Psk2CAV质粒并转染MDCC-MSB1细胞,盲传4代后,用间接免疫荧光抗体试验(IFA)能检测到特异性荧光.将Psk2CAV质粒DNA于腿部肌肉接种10羽1日龄CAV阴性SPF鸡.剖检结果显示,阳性对照组和Psk2CAV质粒组均有鸡只出现腿肌、胸肌轻微出血,胸腺出现萎缩或出血.组织病理学结果显示,阳性对照组和Psk2CAV质粒组胸腺小叶萎缩,出血、淤血,髓质部萎缩,淋巴细胞减少.通过PCR可以分别从体外感染MDCC-MSB1细胞和体内感染鸡只中扩增到病毒基因片段.本研究证明含有双拷贝CAV的重组质粒Psk2CAV在体内、外均具有感染性,能衍生出病毒,并产生符合自然感染CAV的大体病变和组织病理学变化.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鸡贫血病毒全长基因感染性分子克隆的构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 鸡贫血病毒 聚合酶链反应 感染性分子克隆 转染
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-11
页数 分类号 S852.659.2|Q785
字数 3977字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.08.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭立力 10 20 2.0 3.0
2 杨爱华 10 30 2.0 5.0
3 朱雅宁 22 43 4.0 6.0
4 陈荣荣 6 3 1.0 1.0
5 李秀梅 17 41 4.0 5.0
6 石瑜 13 26 4.0 4.0
7 李颖 11 30 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
鸡贫血病毒
聚合酶链反应
感染性分子克隆
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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