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摘要:
根据NCBI中大豆fad2-1序列设计引物,用PCR方法从大豆的基因组DNA中扩增大豆脂肪酸脱饱和酶基因,克隆到pMD18-T vector中,转化大肠杆菌JM109菌株,进行测序与比对.然后,将其反向克隆到表达载体pBt,转化农杆菌菌株LBA4404,经双酶切鉴定和PCR扩增检测,获得具有该基因的农杆菌工程菌.结果表明,克隆的fad2-1基因为1 196 bp,基因序列与NCBI中已发表的fad2-1序列只有4%的差异,相似性大于95%,说明克隆的基因是大豆fad2-1基因;构建了该基因的反向表达载体,转入农杆菌内.这为利用农杆菌介导法把该反义基因转入大豆,改良脂肪酸成分奠定了基础.
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文献信息
篇名 大豆脂肪酸脱饱和酶反义基因转化根癌农杆菌研究
来源期刊 华北农学报 学科 生物学
关键词 大豆 脂肪酸脱饱和酶基因 反义技术 根癌农杆菌 转化
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 23-25
页数 分类号 Q78
字数 2399字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周延清 河南师范大学生命科学学院 85 1261 15.0 33.0
2 王芳 河南师范大学生命科学学院 77 256 8.0 13.0
3 张永华 河南师范大学生命科学学院 6 20 3.0 4.0
4 陈艳梅 河南师范大学生命科学学院 5 19 3.0 4.0
5 田苗苗 河南师范大学生命科学学院 4 16 2.0 4.0
6 苑保军 10 74 5.0 8.0
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大豆
脂肪酸脱饱和酶基因
反义技术
根癌农杆菌
转化
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期刊影响力
华北农学报
双月刊
1000-7091
13-1101/S
大16开
石家庄市和平西路598号
18-10
1986
chi
出版文献量(篇)
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88357
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