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摘要:
为了研究ApCl基因的功能,应用基因重组技术将ApCl基因片段克隆入大肠埃希菌—酵母穿梭质拉pGAPZαA,构建重组真核表达质拉pGAPZαA-ApCl,电转化巴斯德单赤酵母GS115,Zeocin筛选出阳性克隆转化子.通过比较转化空载体pGAPZaA和重组载体pGAPZαA-ApCl的不同菌株分别在含有高盐和高山梨醇浓度的液体培养基中生长情况,发现毕赤酵母GS115在转化ApCl基因后其抗旱、抗盐能力显著提高(约3倍),进一步验证了ApCl基因对提高生物抗逆能力有显著作用,为将来分离该蛋白及进一步研究奠定基础.
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文献信息
篇名 ApCl基因在毕赤酵母中的表达
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 ApCl基因 抗旱 抗盐 巴斯德毕赤酵母 生物抗逆
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 86-89
页数 分类号 Q786
字数 2936字 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
ApCl基因
抗旱
抗盐
巴斯德毕赤酵母
生物抗逆
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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