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摘要:
用RT-PCR结合变性高效液相色谱技术(DHPLC),建立Ⅰ型鸭肝炎病毒的快速检测方法.根据获得的Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV I)RNA聚合酶基因序列,应用Primer Premier5.0软件设计了1对引物,RT-PCR扩增产物经变性高效液相色谱进行快速检测.以正常鸭胚尿囊液、正常鸭肝组织、鸭瘟病毒、番鸭细小病毒、鹅细小病毒、H5N1亚型禽流感病毒、鸭源新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒作对照进行特异性检测;将强毒株核酸稀释成不同梯度,做灵敏度检测;同时将该方法与病毒分离和荧光定量RT-PCR方法做人工感染样品的平行检测.结果表明,该方法有很好的特异性,且灵敏度高,检测限可达到4 pg的DHV I核酸模板,与荧光定量PCR检测结果一致.PCR-DHPLC对DHV I强毒株人工感染鸭组织脏器的检测结果与荧光定量PCR检测结果的阳性检出率均为100%,对脑、脾、肺病料的检出率显著(P≤0.01)高于病毒分离,PCR-DHPLC与荧光RT-PCR检测方法相比较,两种方法检测DHV I的符合率为100%.研究表明该方法可用于诊断Ⅰ型鸭肝炎病毒,是一种有效的新方法.
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文献信息
篇名 Ⅰ型鸭肝炎病毒PCR-DHPLC检测方法的建立
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 Ⅰ型鸭肝炎病毒 RT-PCR 变性高效液相色谱
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 13-18
页数 分类号 S858.32|Q789
字数 4192字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁成珠 84 406 10.0 15.0
2 徐彪 32 150 7.0 11.0
3 岳志芹 54 250 9.0 13.0
4 张太翔 28 97 6.0 8.0
5 凌宗帅 27 132 8.0 9.0
6 孙涛 42 116 7.0 8.0
7 肖西志 22 111 7.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Ⅰ型鸭肝炎病毒
RT-PCR
变性高效液相色谱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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