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摘要:
美国FDA对于部分非处方药规定:在申请上市,或者说明书内容需更正修改时,必须递交关于目标人群对这些非处方药说明书理解力的测试结果.同时,美国FDA对参与非处方药测试的人群则规定必须涉及社会各个层面,从而保证测试结果的可信度.测试方法以调查问卷为主,通过开放式或闭合式问卷,了解被测试人群对测试药品说明书的理解程度和正确运用说明书合理用药情况,以及利用说明书指导消费者合理用药情况等.因此,非处方药说明书理解力测试在美国为指导消费者合理用药和说明书的改进优化做出了重要贡献.参照美国对非处方药管理,我国在药品说明书的管理上则监管缺位,所以美国对非处方药监管的经验对于我国药品监管工作具有较大的借鉴意义.
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文献信息
篇名 美国非处方药说明书理解力测试及对我国的启示
来源期刊 医学与社会 学科 医学
关键词 非处方药 说明书
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 卫生管理改革
研究方向 页码范围 46-49
页数 分类号 R197.323
字数 4144字 语种 中文
DOI 10.3870/YXYSH.2011.08.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张新平 华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院 261 2605 27.0 36.0
2 杨诗汝 华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院 15 67 5.0 7.0
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医学与社会
月刊
1006-5563
42-1387/R
大16开
武汉航空路13号
38-277
1988
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