儿童注意缺陷多动障碍COMT基因多态性的对照研究

• 作者: 徐海青 熊忠贵 王凤 石淑华 胡新文
• 来源期刊: 中国儿童保健杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 注意缺陷多动障碍 儿茶酚-O-甲基转移酶 遗传多态性
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 页码范围: 222-223,232
• 分类号: R749.94
• 语种: 中文

摘要

[目的]分析儿童注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)与儿茶酚-O-甲基转移酶(catechol-O-methyltransferase,COMT)基凶第158位密码产G→A点突变所引起的缬氨酸→甲硫氨酸(Vall58Met)的错义突变多态性的关系. [方法]采用实时荧光定量PCR技术,分析了110例ADHD儿童与90例正常儿童COMT基凶Vall58Met多态性的位点频率. [结果]病例组A等位基冈的频率为22.73%,而对照组为23.33%,两组差异无统计学意义(χ2＝0.021,P＞0.05).COMT各基凶型的分布频率在病例组和对照组之间差异也无统计学意义(χ2＝3.668,P＞0.05). [结论]COMT基因Vall58Met多态性可能与儿童ADHD无关联.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐海青		55	465	15.0	17.0
2	石淑华	华中科技大学同济医学院	102	1445	19.0	32.0
3	王凤		5	27	3.0	5.0
4	熊忠贵		26	269	11.0	15.0
5	胡新文		1	2	1.0	1.0