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摘要:
α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类是2-甲基-3-呋喃硫醇的重要衍生物,具有非常独特的肉香味特征.研究了以溴代烷为原料,通过格氏反应、Swern氧化、卤素取代和亲核取代四步反应制备α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类化合物的方法.首先溴代烷与甲酸乙酯通过格氏反应生成醇,产率85%左右;醇通过Swern氧化得到酮,产率75%左右;所得到的酮与液溴反应制得相应的α-溴代酮,产率70%左右;α-溴代酮在碳酸钾的作用下与2-甲基-3-呋喃硫醇反应,得到最终产物α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮,产率65%左右.最终产物通过1H NMR、13C NMR及MS进行了表征.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮类肉香味香料化合物的合成
来源期刊 食品工业科技 学科 工学
关键词 α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮 肉味香料化合物 合成
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 食品添加剂
研究方向 页码范围 339-341
页数 分类号 TS202.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宝国 北京工商大学化学与环境工程学院 339 3386 28.0 40.0
2 田红玉 北京工商大学化学与环境工程学院 78 558 15.0 20.0
3 陈海涛 北京工商大学化学与环境工程学院 56 712 17.0 24.0
4 余洁菲 北京工商大学化学与环境工程学院 4 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-(2-甲基-3-呋喃硫基)酮
肉味香料化合物
合成
研究起点
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期刊影响力
食品工业科技
半月刊
1002-0306
11-1759/TS
大16开
北京永外沙子口路70号
2-399
1979
chi
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