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摘要:
近年来,随着国家对中药(中成药)上市后再评价的关注,部分中药品种已经或即将开展上市后的临床再评价研究.为保证再评价结果起着一定的准确度和可靠性,达到预期把握度,样本量确定在临床试验设计中起着决定性作用.至今还未有针对中药上市后临床再评价研究样本含量计算的系统方法,该文根据临床研究样本量确定的基本方法结合中药上市后临床再评价的特点,分别探讨了中药有效性及安全性再评价中样本量的确定方法,为中药上市后临床再评价样本含量的估算提供参考.
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中药上市后再评价
证据体
综述
上市后药品再评价
药品再评价
合理用药
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 中药上市后临床再评价样本含量估算
来源期刊 中国中药杂志 学科 医学
关键词 中药 上市后 临床评价 样本量
年,卷(期) 2011,(20) 所属期刊栏目 学术探讨
研究方向 页码范围 2904-2906
页数 分类号 R22
字数 语种 中文
DOI 10.4268/cjcmm20112039
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢雁鸣 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 597 7718 39.0 62.0
2 付莹坤 中国中医科学院中医临床基础医学研究所 14 76 5.0 8.0
传播情况
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引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
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节点文献
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同被引文献  (17)
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研究主题发展历程
节点文献
中药
上市后
临床评价
样本量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国中药杂志
半月刊
1001-5302
11-2272/R
大16开
北京市东直门内南小街16号
2-45
1955
chi
出版文献量(篇)
15538
总下载数(次)
36
总被引数(次)
236207
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