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摘要:
目的:克隆黄芩延长因子1a全长cDNA序列,并分析温度对其表达水平的影响.方法:通过构建黄芩全长cDNA文库克隆黄芩延长因子1a,利用生物信息学手段分析该基因的序列特征;利用RT-PCR分析温度对黄芩延长因子1a基因表达水平的影响.结果:黄芩延长因子1a基因长1 672 bp,开放阅读框位于97~1 446,共449个氨基酸,具有典型的延长因子1a结构域;高温和低温处理后,黄芩EF1a的转录水平均显著提高.结论:黄芩EF1a的克隆为进一步研究其在黄芩生长代谢过程中的功能和作用提供了基础.
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文献信息
篇名 黄芩延长因子1a基因全长cDNA的克隆及其功能
来源期刊 中国实验方剂学杂志 学科 医学
关键词 黄芩 延长因子 表达分析
年,卷(期) 2011,(20) 所属期刊栏目 生药
研究方向 页码范围 126-128
页数 分类号 R282
字数 2566字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9903.2011.20.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁媛 中国中医科学院中药研究所 87 672 15.0 21.0
2 林淑芳 中国中医科学院中药研究所 55 781 15.0 25.0
3 杨兆春 中国中医科学院中药研究所 7 54 3.0 7.0
4 陈顺钦 中国中医科学院中药研究所 5 49 3.0 5.0
6 帅凌飞 中国中医科学院中药研究所 3 31 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
黄芩
延长因子
表达分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验方剂学杂志
半月刊
1005-9903
11-3495/R
16开
北京东直门内南小街16号
18-234
1995
chi
出版文献量(篇)
15798
总下载数(次)
17
总被引数(次)
173778
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