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摘要:
根据NCBI上已公布的中华鲟D-loop基因、细胞色素b基因、12S rRNA基因的核酸序列设计出4对引物,经SYBR Green实时荧光PCR反应、熔解曲线分析和扩增片段克隆测序后,发现针对D-loop基因的F2 - R1引物能够高效、特异地实现对靶序列扩增,选择其作为中华鲟基因特异性扩增引物,建立中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法.所建立的中华鲟D -loop基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法特异性好、可操作性强,具有较好的应用价值.
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文献信息
篇名 中华鲟基因SYBR Green实时荧光PCR检测方法的建立
来源期刊 江苏农业科学 学科 生物学
关键词 中华鲟 基因鉴定 实时荧光PCR 熔解曲线 克隆测序
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 60-63
页数 分类号 Q789
字数 4133字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1302.2011.06.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 祝长青 6 23 3.0 4.0
5 蒋原 41 527 15.0 21.0
6 周阳 10 40 4.0 6.0
8 陈光哲 3 11 2.0 3.0
9 刘欣 14 83 6.0 9.0
10 黄文胜 36 362 13.0 17.0
13 石建华 2 1 1.0 1.0
14 邵景东 3 17 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (63)
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研究主题发展历程
节点文献
中华鲟
基因鉴定
实时荧光PCR
熔解曲线
克隆测序
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
总下载数(次)
53
总被引数(次)
109978
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