产前筛查先天性缺陷与胎儿染色体异常的研究

• 作者: 张应华 潘景良 钟可文 陈朝轩
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 先天缺陷 血清标志物 染色体异常
• 年，卷（期）: 2011,（30）
• 所属期刊栏目: 遗传与优生
• 页码范围: 4750-4751
• 分类号: R715.5
• 语种: 中文

摘要

目的:探讨孕中期血清标志物在产前筛查先天性缺陷与胎儿染色体异常中的作用和价值.方法:对2 555例孕中期(14 ～22周)孕妇血清AFP、β- hCG、和uE3三项指标进行检测,并结合孕妇年龄、孕周、体重、是否双胎、有无糖尿病等,采用仪器配套软件计算风险概率,对高风险孕妇进行染色体检查确认.结果:2 555例孕妇中筛查出唐氏综合征高风险210例,占8.2％,18-三体高风险26例,占1.0％,NTD高风险29例,占1.1％,高风险孕妇中有207例自愿进行了羊水细胞染色体检查或胎儿脐血染色体检查,检测出染色体异常核型12例,异常率为5.8％.结论:孕中期血清三联标志物筛查胎儿先天缺陷是行之有效的方法,可以作为产前筛查的常规手段.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘景良		11	67	5.0	8.0
2	陈朝轩		12	68	4.0	8.0
3	钟可文		7	13	2.0	3.0
4	张应华		2	4	2.0	2.0