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摘要:
目的 设计一条氟伐他汀中间体 3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚的合成新路线.方法 以苯胺为原料,经异丙基化,环合2步反应合成氟伐他汀中间体.结果 目标化合物的结构经1H-NMR确证,总收率为83.5%,比文献收率提高了33.5%.结论 改进后的方法操作简便,有利于工业化生产.
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文献信息
篇名 氟伐他汀中间体3-(4-氟苯基)-1-异丙基-1H-吲哚的合成新工艺
来源期刊 齐鲁药事 学科 工学
关键词 氟伐他汀 苯胺 吲哚 药物中间体 合成
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 125-127
页数 分类号 TQ460.31
字数 1876字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2012.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何晓强 荆楚理工学院化工与药学院 16 12 2.0 2.0
2 袁永梅 荆楚理工学院化工与药学院 4 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
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氟伐他汀
苯胺
吲哚
药物中间体
合成
研究起点
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药学研究
月刊
2095-5375
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大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
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