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基因重组可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5的色谱分离和纯化
基因重组可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5的色谱分离和纯化
作者:
吴丹
边六交
马丽娜
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
阳离子交换色谱
凝胶排阻色谱
血管生长抑制剂Kringle 5
分离
纯化
摘要:
Kringle 5是血纤维蛋白溶酶原中特异抑制内皮细胞增生和迁移活性最高的一种血管生成抑制剂.该实验在前期成功克隆和表达可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5的基础上,建立了一种两步色谱法分离纯化Kringle5的方法.首先用SP Sepharose Fast Flow强阳离子交换色谱柱对Kringle 5重组菌体破碎上清液进行初步分离,然后再用丙烯葡聚糖凝胶S-100 HR凝胶排阻色谱柱对其进行进一步的纯化.采用本方法得到的可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效凝胶排阻色谱检测其纯度大于98%,通过鸡胚尿囊膜法确定这种蛋白质具有抑制内皮毛细血管生长的活性.
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纯化
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肽聚糖
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分离
纯化
两步柱色谱法分离纯化重组肿瘤血管生长抑制因子Kringle 5
亲和柱色谱法
凝胶排阻柱色谱法
重组血管生长抑制因子 Kringle 5
分离
纯化
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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关键词热度
相关文献总数
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文献信息
篇名
基因重组可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5的色谱分离和纯化
来源期刊
色谱
学科
化学
关键词
阳离子交换色谱
凝胶排阻色谱
血管生长抑制剂Kringle 5
分离
纯化
年,卷(期)
2012,(8)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
822-826
页数
分类号
O658
字数
3557字
语种
中文
DOI
10.3724/SP.J.1123.2012.03022
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
边六交
西北大学生命科学学院
42
171
6.0
10.0
2
吴丹
西北大学生命科学学院
7
27
2.0
5.0
3
马丽娜
西北大学生命科学学院
3
10
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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2013(1)
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
阳离子交换色谱
凝胶排阻色谱
血管生长抑制剂Kringle 5
分离
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
色谱
主办单位:
中国化学会
中国科学院大连化学物理研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8713
CN:
21-1185/O6
开本:
大16开
出版地:
大连市中山路457号
邮发代号:
8-43
创刊时间:
1984
语种:
chi
出版文献量(篇)
4384
总下载数(次)
10
总被引数(次)
67931
期刊文献
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