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摘要:
目的 构建ITIH4基因重组慢病毒干扰系统.方法 选取干扰效果最佳的siRNA片段,设计shRNA结构,退火反应形成双链后采用T4DNA连结酶与线性化慢病毒载体Psico连接,转化大肠杆菌后提取质粒,并经质粒DNA测序和PCR鉴定重组质粒构建是否成功,转染293T细胞并测定培养上液的病毒滴度.结果 测序结果显示,重组慢病毒干扰载体Psico/ITIH4测序结果与设计的shRNA序列完全一致,转染293T细胞后,其病毒滴度为9.5x103IU/mL.结论 成功地构建了ITIH4基因的重组慢病毒系统,为今后深入研究ITIH4奠定了基础.
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文献信息
篇名 ITIH4基因重组慢病毒干扰系统的构建
来源期刊 中国癌症防治杂志 学科 医学
关键词 人类间α胰蛋白酶H4重链 慢病毒载体 shRNA
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 242-246
页数 5页 分类号 R373
字数 4109字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5671.2012.03.09
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李力 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 377 1810 20.0 26.0
2 张玮 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 149 564 13.0 17.0
3 王琪 广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科 87 263 8.0 11.0
4 黄敏 桂林医学院附属医院妇产科 3 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人类间α胰蛋白酶H4重链
慢病毒载体
shRNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国癌症防治杂志
双月刊
1674-5671
45-1366/R
大16开
广西南宁市河堤路71号
48-33
1984
chi
出版文献量(篇)
1488
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