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摘要:
目的 构建旋毛虫(Trichinella spirais)新生幼虫期特异性T314基因真核表达质粒,并在BHK细胞中进行表达.方法 从旋毛虫新生幼虫RNA中通过RT-PCR技术扩增无信号肽T314全长基因,定向克隆至真核表达载体pEGFP-N1中,构建重组真核表达质粒T314-pEGFP-N1,脂质体法转染BHK细胞,荧光显微镜观察EGFP的表达,Western blot检测T314融合蛋白的表达.结果 重组真核表达质粒T314-pEGFP-N1经双酶切及测序证实构建正确;转染的BHK细胞48 h转染效率最高;表达的T314融合蛋白可与旋毛虫感染的猪血清发生特异性反应.结论 已成功构建了T314基因重组真核表达质粒T314-pEGFP-N1,并在BHK细胞中融合表达,为进一步研究旋毛虫包囊形成机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 旋毛虫新生幼虫期特异性T314基因真核表达质粒的构建及表达
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 毛线虫,旋 新生幼虫 T314基因 真核细胞 基因表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 281-284
页数 分类号 R383.1+5|Q782
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘明远 吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室 46 210 7.0 12.0
2 白雪 吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室 34 122 7.0 9.0
3 吴秀萍 吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室 9 23 3.0 4.0
4 于建立 吉林大学人兽共患病研究所人兽共患病教育部重点实验室 3 7 1.0 2.0
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毛线虫,旋
新生幼虫
T314基因
真核细胞
基因表达
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
5980
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27
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20856
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