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摘要:
本文通过对猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)基因组中移码序列分析,设计合成三条引物,通过PCR扩增出假定的NS1′移码片段,并将移码片段三倍重复克隆入pET-28a表达载体中。重组质粒转化E.coliBL-21后,经IPTG诱导在37℃下实现目的片段的可溶性表达。纯化表达产物,并免疫小鼠制备了多抗血清,以多抗血清为一抗,对JEv感染的Vero细胞进行免疫荧光分析,结果发现抗移码片段表达蛋白的血清可识别JEV蛋白。以JEV感染Vero细胞,提取感染细胞总蛋白,分别以NSl单抗和VAI-制备的多抗血清为一抗,进行Westernblot分析。结果显示,NS1单抗为一抗,可染出48kDa的NS1条带和56kDa的NS1′条带:而以多抗血清为一抗,仅染出56kDa的条带。上述结果显示,多抗血清识别的NS1′蛋白为NS1′移码后片段表达的蛋白。
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 乙型脑炎病毒NS1′蛋白移码序列的鉴定
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 乙型脑炎病毒 核糖体移码 NS1′蛋白
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 38-42
页数 5页 分类号 S852.659.6
字数 2696字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-6422.2012.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童光志 中国农业科学院上海兽医研究所 168 2158 24.0 40.0
2 郑浩 中国农业科学院上海兽医研究所 20 161 5.0 12.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
乙型脑炎病毒
核糖体移码
NS1′蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
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