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摘要:
目的:构建荷包猪SLA-2重链基因偶合底物肽(BSP)并研究其在pET-21a(+)中的蛋白表达.方法:设计荷包猪SLA-2-BSP复合基因引物,PCR扩增荷包猪SLA-2-HB-BSP复合基因,并克隆至pMD(R)19-T Simple Vector,经酶切鉴定后,将SLA-2-HB-BSP复合基因与表达系统pET-21a(+)连接,并转化BL21 (Rosetta)菌进行诱导表达,SDS-PAGE检测目的蛋白.结果:PCR结果显示,SLA-2-BSP大小为900bp左右,并成功克隆至pMD(R)19-T Simple Vector载体,酶切后大小为876bp,该基因连接pET-21 a(+)并转化宿主菌BL21(Rosetta)后,经诱导表达和SDS-PAGE检测,目标蛋白大小为34.4kDa,经优化后目的蛋白相对表达含量达到了45%.结论:该研究成功构建荷包猪SLA-2偶合BSP的pET-21a重组表达系,为下一步构建猪SLA Ⅰ类分子四聚体奠定了基础.
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文献信息
篇名 荷包猪SLA-2重链基因偶合底物肽及表达研究
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 荷包猪 SLA-2 重链基因 底物肽
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 Q786|Q816
字数 3079字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2012.05.107
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高凤山 大连大学生命科学与技术学院 60 358 10.0 16.0
2 冯磊 大连大学生命科学与技术学院 6 35 3.0 5.0
3 张香春 大连大学生命科学与技术学院 2 12 2.0 2.0
4 张鑫 大连大学生命科学与技术学院 4 11 2.0 3.0
5 何潇涵 大连大学生命科学与技术学院 1 7 1.0 1.0
6 吴子环 大连大学生命科学与技术学院 1 7 1.0 1.0
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荷包猪
SLA-2
重链基因
底物肽
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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