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摘要:
根据GenBank中鹅细小病毒(GPV)的7株全基因序列,在相对保守的NS区域设计了一对引物,以GPV-98E株鹅胚尿囊液的核酸提取物为模板,经优化反应条件,建立了特异性检测GPV的PCR方法.敏感性试验结果显示,该方法对GPV核酸的最小检出量为4.194 pg,尿囊液的最小检出量为3.09个ELD50;特异性试验结果显示,采用该方法检测GPV能够扩增出与预期大小相符的476 bp的特异性片段,而对作为对照的鸭瘟病毒(DPV)、禽流感病毒(AIV)、鹅副粘病毒(GPMV)的核酸均未扩增出任何条带.在临床检测中,对52份雏鹅的心、肝、肠等组织进行PCR扩增,能够检测到相应的特异性病毒核酸片段,表明建立的鹅细小病毒PCR检测方法具有敏感性高、特异性强的特点,具有潜在的临床应用价值.
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文献信息
篇名 鹅细小病毒PCR检测方法的建立及初步应用
来源期刊 东北农业大学学报 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 PCR 检测方法
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 58-62
页数 分类号 S835
字数 4093字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-9369.2012.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马波 东北农业大学动物医学学院 71 491 14.0 18.0
2 王君伟 东北农业大学动物医学学院 214 1491 20.0 26.0
3 王倩 东北农业大学动物医学学院 6 18 3.0 4.0
4 鞠环宇 东北农业大学动物医学学院 9 37 3.0 6.0
5 荆志强 东北农业大学动物医学学院 4 16 2.0 4.0
6 李彦伟 东北农业大学动物医学学院 4 18 3.0 4.0
7 王春媛 东北农业大学动物医学学院 1 5 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
鹅细小病毒
PCR
检测方法
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
东北农业大学学报
月刊
1005-9369
23-1391/S
大16开
哈尔滨市木材街59号
14-47
1957
chi
出版文献量(篇)
4521
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