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摘要:
目的 构建糖类标记载体筛选克隆.方法 以pPIC9K-βG12为模板,通过PCR扩增得到全长的Bgl2基因片段,克隆至pET-28a载体,转化E.coli BL21(DE3),cel-M9培养基筛选阳性克隆,经DNA测序分析,成功构建pET28a-Bgl2表达载体.SDS-PAGE显示,重组菌经IPTG诱导后表达了目的 蛋白,其相对分子质量与预期结果 相符.结果 PCR扩增得到Bgl2基因片段,SDS-PAGE显示蛋白以包涵体形式表达,克隆可用Cel-M9培养基筛选.结论 用Cel-M9培养基筛选出阳性克隆为构建食品级载体奠定基础.
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文献信息
篇名 黑曲霉β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆与表达
来源期刊 安徽医药 学科 医学
关键词 黑曲霉 β-葡萄糖苷酶 纤维二糖
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 药学研究
研究方向 页码范围 576-578
页数 分类号 R346
字数 3007字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-6469.2012.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘景晶 中国药科大学天然药物活性物质与功能国家重点实验室 116 553 12.0 18.0
2 李泰明 中国药科大学天然药物活性物质与功能国家重点实验室 33 110 6.0 8.0
3 邢芸 中国药科大学天然药物活性物质与功能国家重点实验室 13 15 2.0 3.0
4 庄舰峰 中国药科大学天然药物活性物质与功能国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
5 Jean Louis Didier MEKOO 中国药科大学天然药物活性物质与功能国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
6 谷春娇 中国药科大学天然药物活性物质与功能国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
黑曲霉
β-葡萄糖苷酶
纤维二糖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽医药
月刊
1009-6469
34-1229/R
大16开
合肥市包河区乌鲁木齐路15号 安徽省食品药品检验研究院内食品药品检测技术大楼六楼
26-175
1997
chi
出版文献量(篇)
13671
总下载数(次)
19
总被引数(次)
82982
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导