基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
将人参皂苷葡萄糖苷酶的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体pET32a(+)中,构建重组质粒,并转化至大肠杆菌BL21( DE3)中.对该基因进行诱导表达,并对包涵体进行变性和复性.结果显示,经终浓度为0.5 mmol/L IPTG在30℃下诱导表达4h,进行SDS-PAGE分析,目的蛋白主要以包涵体形式存在并确定其分子质量约为75 ku,与理论值基本相符,表明该基因得到了表达.包涵体经过变性和稀释复性后,经TLC活性检测,能够水解底物Rb1,表明具有人参皂苷葡萄糖苷酶的活性.
推荐文章
固定化β-葡萄糖苷酶制备人参皂苷F1的研究
固定化酶
β-葡萄糖苷酶
人参皂苷F1
重组β-葡萄糖苷酶基因和内切葡聚糖苷酶基因在大肠杆菌中的共表达
β-葡萄糖苷酶
内切葡聚糖苷酶
共表达
酶活
酶学性质
绿色木霉β-葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的克隆
绿色木霉
β-葡萄糖苷酶基因
大肠杆菌
克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 人参皂苷葡萄糖苷酶基因在大肠杆菌中的表达及包涵体的变复性
来源期刊 大连工业大学学报 学科 工学
关键词 人参皂苷葡萄糖苷酶 大肠杆菌 表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 食品与生物工程
研究方向 页码范围 8-11
页数 分类号 TS201.25|Q786
字数 2669字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-1404.2012.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 鱼红闪 大连工业大学生物工程学院 120 604 13.0 17.0
2 金凤燮 大连工业大学生物工程学院 97 547 12.0 16.0
3 马明飞 大连工业大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
4 李树金 大连工业大学生物工程学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (5)
共引文献  (172)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (8)
二级引证文献  (0)
1978(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2016(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人参皂苷葡萄糖苷酶
大肠杆菌
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
大连工业大学学报
双月刊
1674-1404
21-1560/TS
大16开
大连市甘井子区轻工苑1号
1981
chi
出版文献量(篇)
2178
总下载数(次)
2
总被引数(次)
12102
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
辽宁省科学技术基金
英文译名:
官方网址:http://lnstf.lninfo.gov.cn/head/jieshao.htm
项目类型:辽宁省自然科学基金
学科类型:
论文1v1指导