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一株嗜热梭菌β-1,4-葡聚糖内切酶基因的克隆及表达
一株嗜热梭菌β-1,4-葡聚糖内切酶基因的克隆及表达
作者:
华欣春
徐雪霏
毕云枫
沈明浩
蒋海芹
陈丽丽
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
纤维素
β-1,4-葡聚糖内切酶
嗜热梭菌
克隆
原核表达
摘要:
以嗜热梭菌(Symbiobacterium thermophilum IAM 14863)基因组DNA为模板克隆了编码葡聚糖内切酶的基因,同时将该酶基因构建于表达载体pET32a(+)中,获得重组表达载体pET32a-Glu,转化至E.coli BL21(DE3) PLYS中并进行表达.结果表明:该基因大小为l101 bp,共编码366个氨基酸;SDS-PAGE电泳结果表明该基因在E.coli BL21(DE3) PLYS中得到了有效表达,相对分子质量约为60 kDa,纯化后重组酶活力为103 U/mL;酶学性质实验结果表明:酶最适pH值为5左右,最适反应温度为55℃,且此酶具有良好的耐热性(75℃左右)和pH值稳定性.
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基因克隆
表达分析
内容分析
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引文网络
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名
一株嗜热梭菌β-1,4-葡聚糖内切酶基因的克隆及表达
来源期刊
纺织学报
学科
生物学
关键词
纤维素
β-1,4-葡聚糖内切酶
嗜热梭菌
克隆
原核表达
年,卷(期)
2012,(8)
所属期刊栏目
染整与化学品
研究方向
页码范围
82-86
页数
分类号
Q785
字数
3867字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.0253-9721.2012.08.016
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
毕云枫
吉林农业大学食品科学与工程学院
42
117
6.0
9.0
2
沈明浩
吉林农业大学食品科学与工程学院
99
322
10.0
14.0
3
华欣春
吉林农业大学食品科学与工程学院
3
11
2.0
3.0
4
陈丽丽
吉林农业大学食品科学与工程学院
4
11
2.0
3.0
5
徐雪霏
吉林农业大学食品科学与工程学院
2
4
1.0
2.0
6
蒋海芹
吉林农业大学食品科学与工程学院
3
10
2.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(53)
参考文献
(10)
节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(0)
二级引证文献
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参考文献(0)
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二级引证文献(0)
2018(1)
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节点文献
纤维素
β-1,4-葡聚糖内切酶
嗜热梭菌
克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
纺织学报
主办单位:
中国纺织工程学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0253-9721
CN:
11-5167/TS
开本:
大16开
出版地:
北京市朝外延静里中街3号主楼6层
邮发代号:
创刊时间:
1979
语种:
chi
出版文献量(篇)
7125
总下载数(次)
11
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