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摘要:
以嗜热梭菌(Symbiobacterium thermophilum IAM 14863)基因组DNA为模板克隆了编码葡聚糖内切酶的基因,同时将该酶基因构建于表达载体pET32a(+)中,获得重组表达载体pET32a-Glu,转化至E.coli BL21(DE3) PLYS中并进行表达.结果表明:该基因大小为l101 bp,共编码366个氨基酸;SDS-PAGE电泳结果表明该基因在E.coli BL21(DE3) PLYS中得到了有效表达,相对分子质量约为60 kDa,纯化后重组酶活力为103 U/mL;酶学性质实验结果表明:酶最适pH值为5左右,最适反应温度为55℃,且此酶具有良好的耐热性(75℃左右)和pH值稳定性.
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文献信息
篇名 一株嗜热梭菌β-1,4-葡聚糖内切酶基因的克隆及表达
来源期刊 纺织学报 学科 生物学
关键词 纤维素 β-1,4-葡聚糖内切酶 嗜热梭菌 克隆 原核表达
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 染整与化学品
研究方向 页码范围 82-86
页数 分类号 Q785
字数 3867字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0253-9721.2012.08.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 毕云枫 吉林农业大学食品科学与工程学院 42 117 6.0 9.0
2 沈明浩 吉林农业大学食品科学与工程学院 99 322 10.0 14.0
3 华欣春 吉林农业大学食品科学与工程学院 3 11 2.0 3.0
4 陈丽丽 吉林农业大学食品科学与工程学院 4 11 2.0 3.0
5 徐雪霏 吉林农业大学食品科学与工程学院 2 4 1.0 2.0
6 蒋海芹 吉林农业大学食品科学与工程学院 3 10 2.0 3.0
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