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摘要:
以白桦酸(BA)为先导物,将BA的28-位-COOH通过不同的连接基团与硝酸酯或呋咱氮氧化物等NO供体偶联,合成了11个目标化合物.其结构均经IR,MS及1H NMR确证;采用MTT法测定了所有目标物对人肝癌HepG2细胞和鼠黑色素瘤B16细胞的抑制活性.结果表明,多数呋咱氮氧化物类BA衍生物对肝癌HepG2细胞及鼠黑色素瘤B16细胞具有较强的抑制作用,活性值得进一步深入研究.
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文献信息
篇名 白桦酸衍生物的设计合成及抗肿瘤活性
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 白桦酸 呋咱氮氧化物类 合成 硝酸酯 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 395-400
页数 6页 分类号 R914.5
字数 7401字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈莉 中国药科大学天然药物化学教研室 39 199 8.0 12.0
2 朱梓菲 中国药科大学天然药物化学教研室 2 3 1.0 1.0
3 汤佳 中国药科大学天然药物化学教研室 3 18 3.0 3.0
4 王婷婷 中国药科大学天然药物化学教研室 4 4 1.0 2.0
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白桦酸
呋咱氮氧化物类
合成
硝酸酯
抗肿瘤活性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
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28-115
1956
chi
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