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摘要:
目的:建立副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)的LacZ报告基因融合实验方法.方法:PCR扩增靶基因的整个启动子区序列,并将其直接克隆入pHRP309质粒中,构建重组质粒;将重组质粒VPA1513转入VP野生株(WT)和opaR突变株(△opaR)中,而后通过比较两者β半乳糖苷酶活性的差异,确定OpaR对VPA1513的调控关系,以检验实验的稳定性.结果:构建出9个VP生物膜或毒力相关基因的LacZ重组质粒;OpaR对VPA1513的转录具有抑制作用.结论:建立了VP的LacZ报告基因融合实验方法,为后续转录调控机制的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 副溶血弧菌LacZ报告基因融合实验方法的建立与应用
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 副溶血弧菌 LacZ报告基因 融合实验 调控子蛋白OpaR
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 550-553
页数 分类号 Q78
字数 2981字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.04.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭广能 四川农业大学动物医学院 102 303 8.0 14.0
2 周冬生 36 288 10.0 15.0
3 郭兆彪 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 47 474 13.0 20.0
4 张义全 军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室 9 17 3.0 3.0
5 杜德燕 四川农业大学动物医学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
副溶血弧菌
LacZ报告基因
融合实验
调控子蛋白OpaR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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22
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