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摘要:
目的 构建人类GPC3重组真核表达载体.方法 以人类肝脏cDNA文库为模板扩增出GPC3基因序列,应用T克隆载体及pcDNA真核表达载体重构,将质粒转化进入HLE人肝癌细胞系,进行荧光免疫方法检测.结果 测序结果序列正确,荧光染色转染质粒的HLE细胞可见细胞浆和细胞膜上有GPC3的表达.结论 成功构建真核表达载体pcDNA-GPC3,并在真核细胞中可以表达.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 pcDNA-GPC3真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 中国实验诊断学 学科 生物学
关键词 GPC3 基因表达 融合蛋白
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 5-7
页数 分类号 Q78
字数 2801字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-4287.2012.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李莉 206 831 15.0 20.0
2 李庆 10 31 3.0 5.0
3 吕福东 25 76 5.0 7.0
4 丁渭 12 9 2.0 2.0
5 乔路新 1 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
GPC3
基因表达
融合蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验诊断学
月刊
1007-4287
22-1257/R
大16开
长春市仙台大街126号
12-172
1997
chi
出版文献量(篇)
14140
总下载数(次)
14
总被引数(次)
65211
论文1v1指导