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摘要:
利用正交试验设计的方法,从Mg2+浓度、dNTPs浓度、引物浓度和Taq酶浓度4因素对菊芋ISSR-PCR反应体系进行优化分析,并在此基础上对模板DNA浓度及退火温度进行梯度检测.结果表明:菊芋20μl最佳反应体系包括10×PCR buffer,200μmol/L dNTP,0.5 μmol/L引物,1.5 mmol/L Mg2+,1.0 U Taq DNA聚合酶和50 ng模板DNA.这一优化系统的建立,将为菊芋种质资源鉴定及遗传多样性的研究奠定基础.
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文献信息
篇名 菊芋ISSR-PCR反应体系的建立与优化
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 菊芋 ISSR-PCR 优化
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 园艺·农业生态环境
研究方向 页码范围 243-246
页数 分类号 S632.9
字数 3973字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4829.2012.01.053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李莉 青海省农林科学院菊芋研发中心青海省蔬菜遗传与生理重点实验室 43 393 11.0 17.0
2 赵孟良 青海省农林科学院菊芋研发中心青海省蔬菜遗传与生理重点实验室 7 61 5.0 7.0
3 韩睿 青海省农林科学院菊芋研发中心青海省蔬菜遗传与生理重点实验室 11 92 7.0 9.0
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ISSR-PCR
优化
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
出版文献量(篇)
8472
总下载数(次)
8
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71178
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