烟色红曲霉Lig4基因克隆鉴定与蛋白序列分析

• 作者: 刘思园 徐磊 曹军 金大勇
• 来源期刊: 食品与机械
• 学科: 工学
• 关键词: 烟色红曲霉 Lig4 非同源重组 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 18-21
• 分类号: TS201.3
• 字数: 3102字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-5788.2012.05.005

摘要

为了分离鉴定烟色红曲霉中可能编码非同源重组调控因子的Mflig4基因,先后通过简并引物PCR和染色体走读方法获得烟色红曲霉Mflig4基因,采用多种分子生物学软件对其基因序列和蛋白质性质等进行分析,并构建真菌Lig4蛋白的系统发育树.结果显示,Mflig4基因包括3个内含子,位置分别为70～155,2 244～2 363,2 436～2 526 bp.Mflig4基因全长为3 120 bp,编码基因为2 823 bp.编码产物长度940 aa,蛋白质分子量为104 kDa,等电点为7.87,预测显示Mflig4蛋白在细胞中定位于细胞核中.对不同物种间Mflig4蛋白遗传进化树分析,发现烟色红曲霉的Mflig4蛋白在进化关系上与其它真菌都有较高的亲缘关系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐磊	南通大学生命科学学院	13	77	4.0	8.0
2	金大勇	南通大学生命科学学院	3	8	2.0	2.0
3	曹军	南通大学生命科学学院	15	81	4.0	8.0
4	刘思园	南通大学生命科学学院	8	55	4.0	7.0