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摘要:
目的 构建和鉴定人DC-STAMP基因的真核表达载体,并分析在293T细胞中的表达情况.方法 通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术从人破骨细胞体外扩增DC-STAMP的cDNA片段,连接入真核表达载体pEGFP-N1-FLAG后转入293T细胞中,Western blot进行表达鉴定.结果 成功扩增出人DC-STAMP 全长,构建了重组质粒pEGFP-DC-STAMP-FLAG,并在其转染的293T细胞检测到融合蛋白的表达.结论 成功构建了DC-STAMP融合基因表达载体pEGFP-DC-STAMP-FLAG.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人DC-STAMP真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 福建医科大学学报 学科 医学
关键词 基因 基因扩增 破骨细胞 真核细胞 遗传载体 载体蛋白质类 重组 遗传 逆转录-聚合酶链反应
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 31-35
页数 分类号 R329.24|R341.3|R392.11
字数 4204字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4194.2012.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈君敏 福建医科大学附属第一医院血液风湿内科 77 263 8.0 11.0
2 曾志勇 福建医科大学附属第一医院血液风湿内科 22 60 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因
基因扩增
破骨细胞
真核细胞
遗传载体
载体蛋白质类
重组
遗传
逆转录-聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建医科大学学报
双月刊
1672-4194
35-1192/R
大16开
福建省福州市闽侯县上街镇学园路1号
34-66
1959
chi
出版文献量(篇)
3536
总下载数(次)
2
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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