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摘要:
目的 为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒(EBOV)亚型的方法.方法 本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和 MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量 RT-PCR方法.结果 以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μL,检测范围达到8个数量级为103~1010.建立的方法对马尔堡病毒(MARV)、登革病毒(DENV)、新疆出血热病毒(XHFV)、乙型脑炎病毒(JEV)、流感病毒(H1N1和H3N2)和猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)E基因组RNA无非特异性扩增.结论 本文将荧光定量RT-PCR技术用于埃博拉病毒的定量检测中,并且建立了EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型荧光定量RT-PCR检测方法,具有一定的创新性.该方法的建立对加快我国EBOV诊断技术的研究具有重要推动作用.
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文献信息
篇名 一步法 MGB荧光定量RT-PCR检测埃博拉病毒扎伊尔亚型和苏丹亚型方法的建立
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 埃博拉病毒 荧光定量RT-PCR MGB探针 检测
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 343-346,350
页数 分类号 S855.3
字数 3645字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2012.04.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘阳 中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室 36 305 10.0 16.0
3 史子学 中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室 12 80 6.0 8.0
4 马志永 中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室 26 137 7.0 10.0
5 马玉堃 黑龙江大学生命科学学院 10 46 4.0 6.0
8 王水明 17 30 3.0 3.0
9 刘学辉 9 23 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
埃博拉病毒
荧光定量RT-PCR
MGB探针
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
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38474
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