人类白细胞抗原新等位基因HLA-A*31∶22的序列分析及确认

• 作者: 张坤莲 戚新 李归冀 李晓丰 章旭
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 关键词: HLA-A*31∶22 新等位基因 序列分析
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 1011-1014
• 页数: 4页
• 字数: 2072字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-5101.2012.12.002

摘要

目的 序列分析及确认一例中国人群中的人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)新等位基因.方法 应用基于Luminex平台的聚合酶链反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)基因分型法、PCR产物测序法和组特异性引物测序法,通过软件分析该样本DNA基因序列及与最相近HLA等位基因序列的差异.结果 PCR-SSOP结果显示该样本HLA-A基因座的反应格局与已知HLA-A等位基因均不一致；DNA序列分析显示,在所检测的第2～4外显子中,该样本HLA-A基因座序列与所有已知HLA-A等位基因序列均不一致,与同源性最高的等位基因A*31∶01∶02的差异只在外显子2区域中产生了nt 245 A—C一个碱基取代,并导致相应的82位密码子由GAG→GCG,编码的氨基酸由谷氨酸(Glu)变为丙氨酸(Ala).结论 该基因为HLA新等位基因,被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-A*31∶22.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李归冀		3	4	1.0	2.0