2-取代-4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及抗增殖活性

• 作者: 姜楠 宫平 李婷 陶海燕
• 来源期刊: 沈阳药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 合成 2-取代-4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物 抗增殖活性
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 专刊论文
• 页码范围: 829-833,846
• 页数: 6页
• 分类号: R914
• 语种: 中文

摘要

目的 设计并合成2-取代-4-氨基噻吩并[3,2-d]嘧啶类化合物,评价其体外抗增殖活性.方法 以3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯为起始原料,经6步反应合成目标化合物；以CP-31398为阳性对照药,采用MTT[3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]法测定了目标化合物对肿瘤细胞株H-460和HT-29的抗增殖活性.结果与结论 合成16个未见文献报道的化合物,其结构经1H-NMR、MS确证；5个化合物显示较好的抗增殖活性,其中,化合物8n活性突出,为CP-31398的4-5倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	宫平		78	395	12.0	16.0
2	姜楠		8	62	2.0	7.0
3	李婷		1	0	0.0	0.0
4	陶海燕		2	0	0.0	0.0