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摘要:
目的:建立能够同时检测单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的三重荧光定量PCR方法.方法:根据基因库中单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的基因序列,设计3对特异性引物和3条用不同荧光基团标记的TaqMan探针,对反应条件和试剂浓度进行优化,建立能够同时检测单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的三重荧光定量PCR方法.结果:该方法对单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫的检测敏感性分别达到40、400和40个模板拷贝数;此外抗干扰能力强,对单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫不同模板浓度进行组合,仍可有效地同时检测这3种原虫,对嗜水气单胞菌、荧光假单胞菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌、河弧菌和拟态弧菌等病原体的检测结果均为阴性.结论:建立的单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫多重荧光定量PCR具有特异、敏感、快速、定量和重复性好等优点,可用于临床上单孢子虫、派琴虫和折光马尔太虫感染的检测.
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文献信息
篇名 3种贝类原虫多重荧光定量PCR方法的建立
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 单孢子虫 派琴虫 折光马尔太虫 三重荧光定量PCR
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 713-717
页数 分类号 Q78|R382
字数 4307字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.05.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢芝勋 广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室 46 449 14.0 18.0
2 刘加波 广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室 32 338 12.0 17.0
3 庞耀珊 广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室 31 344 12.0 17.0
4 邓显文 广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室 33 355 13.0 17.0
5 谢丽基 广西壮族自治区兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室 12 63 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
单孢子虫
派琴虫
折光马尔太虫
三重荧光定量PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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