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摘要:
旨在构建植原体免疫主导膜蛋白Imp基因原核表达载体,并进行初步表达.以重组克隆质粒pMD18-T-Imp为模板,PCR扩增Imp基因片段.构建表达载体pET-28a(+)-Imp,转化宿主菌E.coli BL21( DE3).筛选阳性克隆,提取重组质粒作PCR鉴定、酶切鉴定及IPTG诱导表达鉴定.PCR及双酶切结果显示,重组质粒pET-28a(+)-Imp构建成功.经IPTG诱导BL21( pET-28a(+)-Imp)表达约20kD的蛋白,与预期的携带6×His-Tag的目的蛋白(19.5 kD)大小相符,主要以包涵体形式存在.结果显示,构建的表达载体pET-28a(+)-Imp在E.coli BL21( DE3)中能够达一定量表达,为进一步纯化Imp蛋白奠定基础.
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篇名 植原体免疫主导膜蛋白Imp基因原核表达载体构建及表达
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 植原体 免疫主导膜蛋白 原核表达
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 106-110
页数 分类号 S432.42
字数 3382字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵海泉 安徽农业大学生命科学学院 54 608 13.0 23.0
2 柴化建 安徽农业大学生命科学学院 3 6 2.0 2.0
3 张丽君 2 5 2.0 2.0
4 罗焕亮 11 24 3.0 4.0
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免疫主导膜蛋白
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生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
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