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摘要:
目的:分别克隆人细小病毒B19三个主要蛋白VP1、VP2、NS1l全长基因,构建真核表达载体.方法:利用PCR和分子克隆技术,分别将B19病毒vp1、vp2、ns1基因全长片段扩增后,构建带荧光标签的真核表达载体;在人体细胞中表达并通过荧光、RT-PCR和Western Blot、测序等方法鉴定.结果:成功构建了包含B19病毒vp1、vp2、ns1全长基因,并在人体细胞中表达了VP1、VP2、NS1蛋白.结论:人微小病毒B19三个主要蛋白基因得到克隆和表达,为进行相关的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 人微小病毒3个主要蛋白基因真核表达载体的构建
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 微小病毒B19 真核表达 质粒
年,卷(期) 2012,(31) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 6019-6021
页数 分类号 Q75|Q78
字数 语种 中文
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微小病毒B19
真核表达
质粒
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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