欧盟药品说明书可读性指导原则简介与启示

• 作者: 赵智恒
• 来源期刊: 中国药物警戒
• 学科: 医学
• 关键词: 药品说明书 可读性研究 欧盟
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 管理及工作研究
• 页码范围: 207-210
• 分类号: R954
• 字数: 5533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-8629.2012.04.005

摘要

针对药品说明书进行可读性研究可以改善说明书的质量,使阅读人群更好地理解其中的信息,确保思看用药安全.可读性研究还可以推动药品授权经销商更好地制定药品说明书,故本文以欧盟药品说明书可读性研究法律体系为研究对象,将其药品说明书可读性研究的指导原则进行归纳整理,以期对我国药品说明书可读性研究的发展起到推动作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵智恒	沈阳药科大学工商管理学院	2	15	2.0	2.0