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摘要:
利用Protparam、iPSORT prediction、ProtScale、SOPMA、Swiss-Modeling和Scan Prosite等生物信息学工具分别对其理化性质、信号肽、疏水性、亲水性、二级结构和三级结构进行分析.以花生粤油45总DNA和总RNA为模板,采用PCR和RTPCR技术克隆花生白藜芦醇合酶基因的DNA和cDNA序列,并利用SWISS-PROT、DNAMAN等生物信息学工具对其基因和蛋白质序列进行了分析.测序结果显示,该基因的DNA和cDNA序列长度分别为1498bp和1 251 bp,cDNA序列具有完整的开放性阅读框,编码389个氨基酸的多肽.该白藜芦醇合酶氨基酸368-378位点上存在芪合酶家族的特征位点GVLFGFGPGLT.同源性分析表明,其碱基序列与已报道的花生白藜芦醇合酶基因的一致性为99%,其氨基酸序列与已报道的花生白藜芦醇合酶氨基酸序列的一致性为100%.
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文献信息
篇名 花生白藜芦醇合酶基因的克隆与生物信息学分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 花生 白藜芦醇合酶 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 69-74
页数 分类号 S565.2
字数 3856字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林俊芳 华南农业大学食品学院 95 904 18.0 26.0
5 郭丽琼 华南农业大学食品学院 94 847 17.0 26.0
9 李小明 华南农业大学食品学院 2 4 2.0 2.0
13 黄秀琴 华南农业大学食品学院 3 11 2.0 3.0
17 袁致浩 华南农业大学食品学院 1 2 1.0 1.0
18 谭铭琛 华南农业大学食品学院 1 2 1.0 1.0
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1002-5464
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大16开
北京海淀区中关村南大街12号
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1985
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