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摘要:
目的 构建狂犬病病毒C基因和N基因的融合表达载体,为研究融合基因疫苗打下基础.方法 利用分子生物学技术从质粒pVax-G中克隆出狂犬病毒G和N基因,经连接及鉴定成功后与酿酒酵母表达载体pYes2连接,并进行酶切及测序鉴定.结果 融合基因pVax-G/N测序结果与预期完全符合.结论 成功构建了融合表达载体pYes2-pVax-G/N,为进一步研究稳定、安全的狂犬病疫苗奠定基础.
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猪伪狂犬病毒
gE基因
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狂犬病毒
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广西
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 狂犬病毒融合基因pVax-G/N的克隆
来源期刊 中国热带医学 学科 医学
关键词 狂犬病病毒 克隆 疫苗
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 410-412
页数 分类号 R373.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王小英 海南医学院生物技术专业实验室 24 111 5.0 9.0
2 王政 海南医学院生物技术专业实验室 21 96 5.0 9.0
3 蔡苗 海南医学院生物化学教研室 5 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
狂犬病病毒
克隆
疫苗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国热带医学
月刊
1009-9727
46-1064/R
大16开
中国海南省海口市海府路44号
84-20
2001
chi
出版文献量(篇)
13183
总下载数(次)
5
总被引数(次)
47402
论文1v1指导