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摘要:
[目的]构建盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体.[方法]以质粒pGEM-T- HcPS_H为模板,HcPS_H-pET28a-F、HcPS_H-pET28a-R为引物进行PCR扩增,获得两端含酶切位点的HcPS_H基因目的片段.将该目的片段与大肠杆菌表达载体pET-28a通过T4DNA连接酶连接,并转化大肠杆菌(Escherichia coli)DH5α,得到重组子克隆,抽质粒进行测序鉴定.[结果]扩增出HcPS_H基因片段长度为441 bp,将其连接到大肠杆菌表达载体pET-28a上后,得到重组子质粒,经PCR检测、双酶切验证及测序鉴定,表明成功构建原核表达载体.[结论]该研究成功构建了盐穗木HcPS_H基因的大肠杆菌表达载体,为进一步进行该基因功能的研究奠定了基础.
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原核表达载体
pET-28a(+)
大肠杆菌
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胞间信号肽类和蛋白质类
基因表达
大肠杆菌
遗传载体
脂联素
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 盐生植物盐穗木HcPS_H基因大肠杆菌表达载体的构建
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 盐生植物 盐穗木 HcPS_H基因 原核表达载体
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 5758-5759
页数 分类号 S156.4
字数 1996字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.10.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝晓燕 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 11 32 3.0 5.0
2 张毓露 新疆农业大学农学院 4 2 1.0 1.0
3 足木热木 新疆农业科学院核技术生物技术研究所 6 2 1.0 1.0
4 刘小利 新疆农业大学农学院 4 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
盐生植物
盐穗木
HcPS_H基因
原核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
总被引数(次)
436536
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