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摘要:
目的 了解孕中期产前筛查对胎儿染色体异常及神经管缺陷的作用,以降低出生缺陷.方法 应用时间分辨荧光免疫法对萧山区7952例孕15 ~19+6周孕妇血清AFP和Free -β - HCG进行产前筛查,同时对孕妇分娩结局进行随访结果.结果 血清产前筛查7952人,高风险222例,高风险率为2.79%.其中21-三体综合征高风险189例;18-三体综合征高风险8例;NTD高风险25例.7952例月孕妇分娩随访结果显示:高风险222例中产前诊断羊水穿刺112例,羊水穿刺率50.45%.其中14人为高风险结局异常,异常发生率为6.30%;通过羊水穿刺检查及超声检查,发现3例21-三体综合征、1例心内膜缺损、染色体缢痕延长1例.低风险7730人中尚有96人为低风险分娩结局异常,占低风险人群的1.24%.以上共计110例结局异常分娩结局病例中,其中31例自然流产、医学终止妊娠41例、死胎19例、新生儿异常19倒.结论 产前筛查结合产前诊断对预防染色体异常和其他先天畸形儿的出生,具有重要作用.
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文献信息
篇名 杭州萧山区7952例孕妇血清产前筛查结果与分娩结局的分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 产前筛查 出生缺陷 随访
年,卷(期) 2012,(9) 所属期刊栏目 孕期、围产期保健与优生
研究方向 页码范围 61-62,68
页数 3页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 顾柳芬 4 0 0.0 0.0
2 窦琳琳 7 0 0.0 0.0
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随访
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中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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