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摘要:
目的:鉴于生长素结合蛋白(Auxin Binding Protein,ABP)能与生长素特异性结合,因而探讨研究其直接用于生长素信号转导机理和生物传感器的可能性与可行性.方法:通过RT-PCR获得拟南芥生长素结合蛋白1(Auxin bing protein 1,ABP1)的全长CDS,将其克隆到原核表达载体pGEX4T-1中,成功构建pGEX4T-1-ABP1重组表达载体.经酶切、PCR及DNA测序鉴定后,将阳性质粒转化表达受体菌BL21(DE3).加入异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)进行诱导后,取样进行SDS-PAGE分析.结果:成功表达出一个分子量约为43 kD的可溶性融合蛋白,并利用GST亲和柱纯化方式得到了ABP1.结论:通过原核表达并经GST柱纯化后获得ABP1,为生长素生物传感器的研制开辟新的途径.同时为进一步研究ABP1与生长素的信号转导机制和生长素在生物传感测定技术中的研究和应用奠定基础.
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文献信息
篇名 拟南芥生长素结合蛋白ABP1的原核表达及蛋白纯化
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 拟南芥 生长素结合蛋白 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2012,(26) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 5049-5052
页数 分类号 Q78|Q946-3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄志刚 湖南农业大学植物激素与生长发育湖南省重点实验室 33 132 5.0 10.0
2 刘智 湖南农业大学植物激素与生长发育湖南省重点实验室 1 0 0.0 0.0
3 吴尚虹 湖南农业大学植物激素与生长发育湖南省重点实验室 2 5 1.0 2.0
4 彭琼 湖南农业大学植物激素与生长发育湖南省重点实验室 14 43 4.0 6.0
5 于峰 湖南农业大学植物激素与生长发育湖南省重点实验室 1 0 0.0 0.0
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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