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摘要:
为了对副猪嗜血杆菌D15蛋白进行原核表达,本试验通过PCR方法扩增D15基因,之后将其克隆入pET-28a(+)载体构建重组质粒,再将重组质粒转化BL21(DE3)感受态中,使用0.5mM IPTG经20℃诱导表达了52Ku的D15重组蛋白。经Western blot试验证明D15重组蛋白具有较高的免疫原性,免疫4周龄昆明小鼠制备免疫血清,ELISA试验表明制备的血清效价在1:20000以上,表明D15蛋白具有良好的免疫原性。
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文献信息
篇名 副猪嗜血杆菌D15蛋白的原核表达及免疫原性分析
来源期刊 吉林农业:学术版 学科 农学
关键词 副猪嗜血杆菌 原核表达 D15基因 免疫原性
年,卷(期) jlnyxsb_2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 175-176
页数 2页 分类号 S852.61
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵福广 吉林农业大学生命科学学院 31 51 4.0 5.0
2 朱晓凯 吉林农业大学生命科学学院 2 1 1.0 1.0
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副猪嗜血杆菌
原核表达
D15基因
免疫原性
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业:学术版
月刊
1674-0432
22-1186/S
长春市和平大街498号
出版文献量(篇)
7527
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