荧光PCR快速检测A、C、G群溶血性链球菌

• 作者: 兰全学 杨国武 林霖 祝仁发
• 来源期刊: 食品工业科技
• 学科: 工学
• 关键词: 实时荧光PCR 溶血性链球菌 检测 食品
• 年，卷（期）: 2012,（8）
• 所属期刊栏目: 分析检测
• 页码范围: 78-82
• 分类号: TS207.4
• 语种: 中文

摘要

克服现有文献中PCR检测方法仅能检测兰氏A群链球菌的局限,建立适用于溶血性链球菌群全族群的荧光PCR快速检测方法,实现与国家标准GB/T4789.11-2003检测范围一致。通过文献搜索以及杆菌肽敏感实验,对国标检验范围进行界定。使用CLUSTALX软件寻找兰氏A、C、G群保守序列并设计特异性引物和探针,同时通过特异性实验、模拟污染实验以及方法比对实验验证该方法的特异性、检出限及可靠性。特异性实验结果表明,该方法能特异扩增兰氏A、C、G群链球菌;模拟污染实验表明,在增菌18h后增菌液最低初始污染菌含量分别为3、50、2CFU/mL时,兰氏A、C、G群链球菌可被检出。110份样品比对实验结果表明与国标检测方法实验结果一致。该方法可应用于食品中溶血性链球菌的快速检测,并可为快速检测溶血性链球菌国家标准的建立提供参考。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨国武		79	184	7.0	9.0
2	兰全学		35	54	5.0	6.0
3	林霖		20	40	4.0	6.0