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摘要:
根据GenBank中已登陆的GAPDH基因的同源核苷酸保守序列,设计简并引物,采用RT-PCR的方法得到5个875 bp的片段,分别命名为CfGAPDH1-CfGAPDH5,GenBank登录号分别为JN177722-JN177726.同时结合RACE方法得到蕙兰GAPDH基因cDNA全长,命名为CfGAPDH(JX560732),该序列cDNA全长为1 496 bp,具有完整的开放阅读框(ORF,173-1 195 bp),编码340个氨基酸,该基因编码的氨基酸序列与其他植物的GAPDH蛋白有较高的同源性(80%以上).系统进化分析表明蕙兰CfGAPDH基因核苷酸序列与墨兰GAPDH1、GAPDH2和春兰GAPDH1的同源性最高(99%),所编码的氨基酸序列与墨兰GAPDH2的同源性达100%.生物信息学分析推测,该基因编码的蛋白残基主要有两个卷曲螺旋区域,分别位于25和250位点附近,属于不稳定蛋白,亲水性较强,初步推断CfGAPDH是一个胞质型GAPDH,二级结构中的β转角所占比例较高(41.2%),三级结构与春兰和小麦非常相似.
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文献信息
篇名 蕙兰GAPDH基因的全长克隆及生物信息学分析
来源期刊 江西农业大学学报 学科 农学
关键词 蕙兰 GAPDH RACE 生物信息学
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 生物技术与工程
研究方向 页码范围 870-877
页数 8页 分类号 S682.31
字数 5080字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔波 郑州师范学院生物研究所 93 393 10.0 13.0
2 袁秀云 郑州师范学院生物研究所 86 590 12.0 20.0
3 蒋素华 郑州师范学院生物研究所 51 180 7.0 10.0
4 田云芳 郑州师范学院生物研究所 26 100 7.0 9.0
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蕙兰
GAPDH
RACE
生物信息学
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期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
出版文献量(篇)
4722
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4
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45526
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